贵阳番红固绿染色质量

线粒体染色剂：

配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)

取125毫升詹钠斯绿B，加入到625毫升无水酒精中，搅拌，即成烟鲁绿B酒精饱和染液。

(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释，用来染原生动物线粒体。

(2)取詹钠斯绿酒精饱和液，按1: 1000比例加蒸馏水稀释，用来染新鲜蛙血线粒体。

配方二、詹钠斯绿B中性红染液

先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法：

取125毫升中性红，加入到50毫升无水酒精中，搅拌。

在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中，加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升，中性红酒精饱和液2毫升，混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。 衰老的细胞由于代谢缓慢或停止，不能使美蓝还原，所以呈蓝色或者淡蓝色。贵阳番红固绿染色质量

四川扬克斯特为您介绍多色染色法示例：

（1）一、Mallory三色染色法（染结缔组织）

1.试剂配制

(1)重铬酸钾液

重铬酸钾2.5g;醋酸5m1，蒸馏水95ml

(2)苯胺蓝桔黄G液苯胺蓝0.5g，桔黄G2g，磷钨酸1g，蒸馏水100m1

(3)酸性复红液酸性复红0.5g，蒸馏水100ml

2.染色步骤

(1)中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。

(2)重铬酸钾液10mino

(3)蒸馏水冲洗2min，蒸馏水2次。

(4)酸性复红液2min,蒸馏稍洗。

(5)苯胺蓝液20min,95%乙醇快速分化。

(6)直接用无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。

3.结果

胶原和网状纤维呈蓝色，软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色:神经胶质纤维、

肌纤维和酸性颗粒呈红色，髓鞘和红色呈桔红色。

4.注意事项

(1)酸性复红液易溶解于水，肉眼观察切片上保留一定的红色。

(2)苯胺蓝液染色后，用95%乙醇分化时，须用显微镜观察掌握。

(3)对陈旧的固定标本，其染色效果较差，可增加染色时间。

(4)另张切片，可同时作胶原纤维对照染色而进行鉴别组织成分。 辽宁阿利新蓝染色上机美蓝染色法：美蓝是常用的***染色染料，当它处于氧化状态是呈现出蓝色，而还原态时为无色。

冷冻切片HE染色步骤:（1）冰冻切片固定10～30s

（2）稍水洗1～2s

（3）苏木**染色（60℃）30～60s

（4）流水洗去苏木**5～10s

（5）1%盐酸乙醇1～3s

（6）稍水洗1～2s

（7）促蓝液返蓝5～10s

（8）流水冲洗15～30s

（9）0.5%曙红液染色30～60s

（10）蒸馏水稍洗1～2s

（11）80%乙醇1～2s

（12）95%乙醇1～2s

（13）无水乙醇1～2s

（14）石炭酸二甲苯2～3s

（15）二甲苯（Ⅰ）2～3s

（16）二甲苯（Ⅱ）2～3s

（17）中性树胶封固

注：第（14）步如果不用石炭酸二甲苯，可改用无水乙醇。

染色结果：细胞核蓝色，胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一的红色。

注意事项：

切片脱水透明，切片经HE染色后，要彻底脱水透明，才能用中性树胶封盖。如果脱水不彻底，封片后呈白色雾状，镜下观察模糊不清，且容易褪色。切片1-2级无水乙醇脱水，也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。石炭酸有较强脱水能力，但长时间可使切片脱色，因此要经过多次二甲苯以使石碳酸完全除去。

切片的载玻片和盖玻片有什么区别？

载玻片是用来放被测标本的，而盖玻片是盖在被测标本之上的。

1.载玻片在下边，是你要观察版的物质的盛放载体权，就是你要把东西放你它上面。

2.盖玻片比载玻片要小，载玻片主要用来盛放观察物，盖玻片是盖在载玻片上的，用做固定用的。

3.载玻片是转片中的比较厚的一块玻璃片，是用来承载实物的；盖玻片是那个小的圆的或者方/薄 的。

4.装片是一套东西的总称，包括载玻片、盖玻片和装载的实物。

5.盖玻片正方形,载玻片长方形,且宽度都较盖玻片的边长大。

载玻片和盖玻片如何清洗？

载玻片是一直泡75%酒精，用的时候才拿出来晾干或者烧干酒精就用，不会有什么灰尘；盖玻片是一次性的，用完就扔了。

透明骨骼标本染色剂配方一：茜素红染液(Ⅰ) 取冰醋酸5毫升、甘油5毫升、1%水合氯醛60毫升混合。

实验室常用人工染料（6）亚甲蓝或美蓝：

亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶于水(溶解度9.5%)和酒精(溶解度6%)。亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料，其优点是染色不会过深。

甲基绿：

甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶于水(溶解度8%)和酒精(溶解度3%)。甲基绿是**有价值的细胞和染色剂，细胞学上常用来染染色质，跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。

用这些染料配备而成的染液有很多，例如：吕氏(Loeffer)碱性美蓝染液，齐氏(ziehl)石炭酸复红染液等。 镀银染色是神经元和神经纤维的主要染色法。贵阳番红固绿染色质量

苦味酸-酸性品红法 胶原纤维，肌纤维、细胞质双重染色；胶原纤维红色，肌纤维和红细胞黄色，细胞核蓝褐色。贵阳番红固绿染色质量

细胞核染色剂（1）配方一、甲基绿染液

取1克甲基绿，溶于99毫升蒸馏水中，加入1毫升冰醋酸。本染液能染细胞核，还用来染木质化细胞壁。

配方二、龙胆紫染液

取1克龙胆紫，溶于少量2%醋酸溶液中，加2%醋酸溶液，直到溶液不呈深紫色止。

配方三、美蓝(亚甲基蓝)染液

取0.5克美蓝，溶于30毫升95%酒精中，加100毫升0.01%氢氧化钾溶液，保存在棕色瓶此溶液能染细胞核，还用来染细菌、血和神经组织等。

配方四、硼砂-洋红染液

取4克硼砂,溶于96毫升蒸馏水中。再加入2克洋红,加热溶解后煮沸30分钟,静置3日，用100毫升70%酒精冲淡，放置24小时后过滤。

此染液能染细胞核，还用来染糊粉粒和一般动物、植物的整体染色，如水螅、血吸虫等整体标本。

配方五、德氏(Delafield’s)苏木精染液

甲液：取1苏木精，溶于6毫升无水酒精中，即成苏木精-酒精溶液。

乙液：取10克铵矾溶于90毫升蒸馏水中，即成10%铵矾水溶液。

取甲液逐滴加入到乙液中，用纸遮盖，放在阳光明亮处，使它充分氧化。3~4天后将溶液过滤，在滤液中加入25毫升甘油和25毫升甲醇，保存在密闭玻璃瓶内。静置1~2个月，待该液颜色变深时过滤，可长久保存。本染液是染色体的优良染色剂，除能染细胞核外，还用来染纤维素、细胞壁和动植物组织。贵阳番红固绿染色质量

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